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Sindrome di Alexander. “Più unici che rari” per la ricerca

MILANO – E’ nata l’Associazione “Più unici che rari” dall’iniziativa di due genitori milanesi che raccolgono libere donazioni per aiutare la ricerca sulla sindrome di Alexander, una malattia neuropatologica di cui è affetto il loro figlio Nicolò, di 19 mesi. La sindrome di Alexander è una malattia genetica che porta alla degenerazione della materia bianca del…